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咖啡酸苯乙酯通过抑制自噬促进结肠癌奥沙利铂致敏。
摘要来源：《科学报告》2024 年 6 月 25 日；14(1):14624。 Epub 2024 年 6 月 25 日。PMID：38918541
摘要作者：邢飞、刘宁、王灿、王旭东
文章所属单位：邢飞
摘要：结肠癌是全球第三大常见癌症，化疗仍然是主要治疗方式。为了减轻耐药性并尽量减少化疗相关的副作用，选择合适的佐剂至关重要。咖啡酸苯乙酯 (CAPE) 是一种从蜂胶中提取的天然化合物，具有多种生物活性活动。我们观察到添加 CAPE 显着增强了结肠癌细胞对奥沙利铂的药物敏感性。在 SW480 和 HCT116 细胞中，奥沙利铂与 10 µM CAPE 联用可将奥沙利铂的 IC 浓度分别从 14.24±±1.03 和 84.16±±3.02 µM 降低至 2.11±±0.15 和 3.92±0.17 µM。然后我们利用蛋白质组学检测CAPE处理的SW480细胞中差异表达的蛋白质，发现CAPE处理后表达变化的主要蛋白质是p62（SQSTM1）和LC3B（MAP1LC3B）。基因本体分析表明，CAPE通过自噬途径发挥抗肿瘤和化疗增敏作用。我们随后使用免疫印迹验证了差异表达的蛋白质。同时以自噬抑制剂巴弗洛霉素A1和mCherry-EGFP-LC3报告基因为对照，检测CAPE对自噬水平的影响。总的来说，结果表明 CAPE 可能发挥抗肿瘤和化疗敏感性通过抑制自噬来发挥作用，为潜在化学增敏剂的开发提供新的见解。