抑制从Bacopa Monniera（L.）Wettst。
摘要来源的提取物对脂氧酶和环氧合酶-2酶的抑制作用：
j ethnopharmacol。 2008年7月23日； 118（2）：305-11。 EPUB 2008年4月24日。PMID： 18534796 18534796
这项研究的目的：在阿育吠陀母鸡中描述了bacopa monniera linn，是一种治疗炎症治疗的治疗性草药。在当前的研究中，我们研究了Bacopa Monniera（BME）甲醇提取物的抗炎活性。对于某些实验，ETOAC和BACOSIDE级分由BME制备。评估了这些提取物在调节炎症的关键介体中的影响。材料和方法：角叉菜胶引起的大鼠爪水肿，大鼠单核细胞和人类全血液测定被用作体内和体外模型。结果：在Carrageen中AN诱导的大鼠PAW水肿，BME以100mg/kg i.p.的剂量带来了约82％的水肿抑制。与吲哚美辛（印度）（3mg/kg）相比，水肿抑制了70％。 BME还显着抑制了体内大鼠单核细胞中的5-脂氧酶（5-lox），15-lox和环氧合酶-2（COX-2）活性。在体外测试的馏分中，与丁基化的羟基甲苯相比，IC（50）值为30 microG/ml的ETOAC级分具有显着的1,1-二苯基-2-苯基氢羟基自由基自由基清除活性（50）（50）（50）（50）（50）= 13 microG/ml）。与槲皮素（IC（50）= 5 microG/ml）相比，该部分还具有IC（50）的IC（50）值（50）值（50）值（50）值（50）值（50）值（50）值（50）= 5 microg/ml）。还评估了ETOAC和BACOSIDE分数对CA-A23187刺激大鼠单核细胞中LOX和COX活性的抑制作用。 5-lox IC（50）值为ETOAC的25微克/mL，Bacosides的68个Microg/ml，北氢糖酸（NDGA）的2 microG/ml，其中AS Cox-2 IC（50）值为Nordihydroguaiarretic Acid（NDGA）。ETOAC的1.32 microG/ml，1.19微型/mL用于Bacoside馏分，吲哚美辛的0.23 microg/ml。 ETOAC和BACOSIDE级分也导致TNF-Alpha释放后体内显着降低。结论：Bacopa Monniera通过抑制Cox和Lox以及TNF-Alpha。。