摘要标题：
通过抑制促炎性介体的炎症模型，毒药模型中毒炎的炎症性疼痛的衰减。
摘要来源：
int Int Immunopharmacol。 2018年8月; 61：306-316。 EPUB 2018年6月15日。PMID： 29909234“> 29909234 Khan, Ruqayya Afridi, Hina Rasheed, Sidra Khalid, Muhammad Naveed, Hussain Ali, Yeong Shik Kim, Salman Khan
Article Affiliation:Muhammad Zia Ullah
Abstract:In the current study, the puerarin was investigated for both acute Carrageenan and chronic CFA-induced inflammatory pain型号。 Puerarin治疗显着减弱（P <0.001），在Carrageenan和CFA诱导的痛觉过敏中，机械痛觉过敏和机械性异常性症。瓜素治疗也明显降低（p <0.001）ONIC CFA诱导的模型。此外，在Carrageenan和CFA诱导的模型中，Puerarin施用还与（P <0.001）PAW水肿的显着抑制有关。在炎症条件下，炎症介质（例如IL-1β，IL-6，TNF-α和血管内皮生长因子（VEGF））显着增强，但是，瓜雷素给药可显着改变（p <0.001）这些地中剂的mRNA表达水平。此外，瓜素治疗还显着增强了抗氧化酶（如NRF2，HO-1和SOD2）的mRNA表达水平。瓜素治疗与乙酸诱导的埃文斯蓝血管渗透性的显着抑制（P <0.001）有关。此外，使用高性能液相色谱（HPLC）分析了各种组织中瓜素的浓度ND肾脏，较少分布到大脑。