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生物化药物。 2021年8月; 140：111749。 EPUB 2021 5月28日。PMID： 34058437 Lili Shen，Jing Zhou，Xiang LV，Hongyue MA，Nianguang Li，Qinan Wu，Jinao Duan
文章隶属关系：Jiaojiao Wang Wang
摘要：炎症是主要的防御和免疫反应。但是，在病理条件下，炎症过程总是不受控制并导致慢性疾病。作为蟾蜍毒液的天然成分，甲基氨酸作为一种新型抗炎和镇痛药的发育潜力很大。这项研究旨在研究胰岛素对动物模型的炎症和疼痛的治疗作用，重点是脂质代谢。在药理学研究中，在von Frey测试和热板测试中，胰岛氨酸显着抑制了福尔利·弗雷测试和热疼痛阈值（TPTS）中福尔马林诱导的爪水肿模型（PWMT）的肿胀率。高敏感性脂科学分析表明，这种作用可能与环氧酶（COX）（COX），Lipoxygogyase（Lox），细胞色素P450（CYP450），亚油酸（LA），Docosahecosahexaenoic Acid Acid（DHA）和其他路径的炎症介体下调有关。这些活性可能是由胰岛素及其受体的结合引起的，包括Sigma-1受体和5-羟色胺受体3A，从而调节脂质代谢途径。这项研究为甲苯氨酸的作用和机制提供了系统的证据。它建议天然化合物可能是Re的潜在候选者引发炎症性疼痛障碍。