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摘要来源：
bmc Pharmacol toxicol。 2019 09 11; 20（1）：57。 EPUB 2019年9月11日。PMID： 31511086 Khalid，Bushra Shal，Hina Rasheed，Muhammad Zia Ullah，Omer Shehzad，Yeong Shik Kim，Salman Khan
文章隶属关系：ruqayya afridi
摘要：
（从poncirus trifoliata中分离出来），具有已知的药理活性，例如抗肿瘤，抗疏松性，抗炎和抗溶性。本研究旨在探索抗Allodynic and anti-hyperalgesic potentials of poncirin in murine models of inflammatory pain.
METHODS: The analgesic potential of poncirin was evaluated in formalin-, acetic acid-, carrageenan- and Complete Freunds Adjuvant (CFA)-induced inflammatory pain models在老鼠中。使用von Frey细丝，Randall Selitto，Hot Plate和冷丙酮测试测量抗合金和抗高质量活性。使用Griess试剂确定血清亚硝酸盐水平。 The Quantitative Real-time PCR (qRT-PCR) was performed to assess the effect of poncirin on mRNA expression levels of inflammatory cytokines and anti-oxidant enzymes.
RESULTS: Intraperitoneal administration of poncirin (30 mg/kg) markedly reduced the pain behavior in both乙酸引起的内脏疼痛和福尔马林诱导的补品疼痛模型，用作初步筛查工具。 poncirin（30 mg/kg）trea非常抑制了机械性痛觉过敏和异常性痛，以及热痛觉过敏和科尔德异性疾病。 QRT-PCR分析表明，在Poncirin处理组中，明显抑制促炎细胞因子（TNF-α，IL-1β和IL-6的mRNA表达水平）（P <0.05）。同样，poncirin治疗还提高了抗氧化酶的mRNA表达水平，例如转录因子，例如核因子（红细胞衍生的2）类似2（NRF2）（NRF2）（p <0.05），血红素氧合酶（HO-1）（p <0.05）和超氧歧义酶（p <0.05）（p <0.05）（p <0.05）。 poncirin的慢性治疗6天没有赋予任何明显的肝和肾脏毒性。此外，poncirin治疗并未改变CFA诱导的慢性炎症疼痛模型的运动配位和肌肉力量。
结论： span> span> span这项研究表明，poncirin治疗显着降低了poncirin治疗的疼痛模型。mmatory疼痛，表明poncirin在炎症性疼痛条件下具有有希望的镇痛潜力。