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int j mol Med。 2016年1月； 37（1）：217-24。 EPUB 2015 11月3日。pmid： 26531835 26531835 Hae Ran Park，Dongwoo Khang，Jeong-Suk Park，Sang-Hyun Kim，Tae-Yong Shin
文章隶属关系：Seok Cheol Yoon
摘要摘要：过敏性疾病是由接触正常无害的激活Mast细胞的正常无害物质引起的。肥大细胞介导的过敏性炎症与多种过敏性疾病密切相关，例如过敏反应，过敏性鼻炎，哮喘和特应性皮炎。发现用于治疗过敏性疾病的药物是一个有趣而重要的主题对人类健康。本研究的目的是使用肥大细胞研究Pogostemon Cablin（Blanco）Benth（aepc）（AEPC）（aepc）的水提取物的抗过敏性和抗炎作用，并使用肥大细胞确定其可能的作用机理。腹膜内注射48/80的化合物或免疫球蛋白E和抗原的连续注射用于诱导小鼠过敏反应。我们发现AEPC以剂量依赖性方式抑制了48/80诱导的全身性和免疫球蛋白电子介导的皮肤过敏反应。通过AEPC降低了从肥大细胞中的组胺释放，这种抑制作用与钙流入的调节有关。此外，AEPC减弱了佛波尔12-羟基含量13-乙酸酯加钙离子载体A23187（PMACI）刺激的肥大细胞中促炎细胞因子的表达。 AEPC对促炎细胞因子的抑制作用取决于核因子的激活（NF）-κB和p38有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）。 AEPC通过阻碍IκBα的降解和p38 MAPK的磷酸化来阻止PMACI诱导的NF-κB转移到核中。因此，我们的结果表明，AEPC通过抑制肥大细胞的脱粒来抑制肥大细胞介导的过敏性炎症，并通过降低的细胞内钙水平和NF-κB和p38 MAPK的激活引起的促炎性细胞因子的表达。
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