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抽象来源： springerplus。 2015; 4：438。 EPUB 2015年8月21日。PMID： 26312203“> 26312203 Yadav，Abhishek Chauhan，Devendra Katiyar，Sanjay Khattri Manish k Singh 已经发现了个体中的砷与免疫相关问题有关。在较早的研究中，我们已经证明AMLA可预防小鼠胸腺和脾脏中砷诱导的氧化应激和凋亡。因此，本研究一直专注于研究保护功效小鼠砷中的AMLA诱导的炎症和免疫毒性。结果表明，与对照组相比，砷治疗显着提高了血清尿素水平（69％），葡萄糖水平（48％）和甘油三酸酯水平（66％）。与对照组相比，暴露于砷的小鼠在TNF-α（4.3倍），血清白介素-1β（三倍），白介素6（3.8倍）中表现出显着增加。砷暴露增加了CD8+（TC）细胞亚群（18.9％）和CD4+（TH）细胞（2.6％）的相对频率。与对照组相比，砷暴露还显着降低了T（CD3）和B（CD19）细胞（21.1％）。同时使用砷和AMLA处理显着抑制血清尿素水平（47％），葡萄糖层（50％）和甘油三酸酯水平（14％）。它还显着降低了TNF-α（1.1倍），IL-1β水平（1.6倍），血清中白介素6（1.3倍）的水平与单独使用砷治疗的水平相比。同时使用AR治疗Enic和Amla恢复了Incd8+和CD4+细胞的变化，还恢复了B和T子细胞种群中的损害。本研究的结果清楚地表明，砷诱导的与炎症相关的免疫毒性通过同时使用砷和AMLA的同时治疗，这是由于AMLA的抗炎和抗氧化活性引起的。