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Abstract Title:Acacetin Alleviates Inflammation and Matrix Degradation in Nucleus Pulposus Cells and减轻体内椎间盘变性。
摘要来源：
药物devel ther。 2020; 14：4801-4813。 EPUB 2020 11月10日。PMID： 33204066“> 33204066 tianyao Zhou，Yutong Gu
文章隶属关系：hao wang
摘要：
目的： 静脉盘盘式变性（IDD）是最普遍的Musculoskuloskeletskelet disorders disorders。牙髓核是椎间盘的主要组成部分，而核细胞（NPC）在椎间盘的正常功能中起着重要作用。活性氧NPC中的物种（ROS）产生，炎症和细胞外基质降解有助于椎间盘的退化。 acacetin是一种对许多类型细胞施加抗氧化剂和抗炎作用的药物。但是，acacetin是否可以缓解NPC的变性。将NPC用Tert丁基过氧化物（TBHP）处理，以模拟高ROS环境，然后加入Acacetin。测量了ROS，炎症介质（COX-2，INOS）和细胞外基质成分（Aggrecan，胶原蛋白II，MMP13，MMP9，MMP3）的含量。还评估了相关信号通路（NRF2，MAPK）的组件。为了确定acacetin在体内的作用，我们通过针穿刺模拟了椎间盘变性。然后腹膜内施用Acacetin，并使用MRI和HistoPatholo评估退化状态基上分析。
结果： 在体外，acacetin减轻了TBHP诱导的ROS的产生，并上调了包括HO-1，NQO1和SOD在内的抗氧化剂蛋白的表达。此外，阿acetin减轻了TBHP诱导的炎症介质的产生（COX-2，INOS）和细胞外基质（Aggrecan，胶原蛋白II，MMP13，MMP9，MMP9和MMP3）的降解。阿acetin通过激活NRF2途径并抑制p38，JNK和ERK1/2磷酸化来发挥其作用。在体内，阿ac蛋白在大鼠尾部模型中改善穿刺诱导的椎间盘退化，该模型是通过MRI和组织病理学分析评估的。