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摘要来源： 介体炎症。 2018; 2018：6054069。 EPUB 2018 3月4日。PMID： 29686531 29686531
su-bin kwak
摘要：var。在本研究中，我们研究了骨髓衍生的巨噬细胞（BMDMS）和U的炎症体对白介素 - （IL-）1调节和炎性体激活的影响速率 - （MSU-）诱导的腹膜炎小鼠模型。用脂多糖（LPS）启动的BMDM处理的APO处理，分别减弱了NLRP3和AIM2炎症体激活，该危险信号分别诱导了ATP，Nigeryin，硅质晶体，硅胶和Poly（DA：DT）。机械研究表明，APO抑制了ASC寡聚化和斑点形成，这是炎性体激活所必需的。 APO处理还降低了通过LPS和酪氨酸磷酸酶抑制剂组合诱导的ASC磷酸化。评估表明，在MSU诱导的小鼠腹膜炎小鼠模型中，腹膜内施用Apo降低了IL-1级的降低（<0.05），并依赖于剂量。总之，我们的研究是第一个报告的提取物通过调节ASC磷酸化来抑制炎症体激活。因此，APO在治疗炎性介导的炎症性疾病（例如痛风关节炎）方面可能被开发为治疗潜力。