咖啡酸及其衍生物作为致癌分子途径的潜在调节剂：抗击癌症的新希望。
摘要来源：Pharmacol Res。 2021 年 7 月 8 日；171:105759。 Epub 2021 年 7 月 8 日。PMID：34245864
摘要作者：Sepideh Mirzaei、Mohammad Hossein Gholami、Amirhossein Zabolian、 Hossein Saleki、Mahdi Vasheghani Farahani、Soodeh Hamzehlou、Fatemeh Bakhtiari Far、Seyed Omid Sharifzadeh、Saeed Samarghandian、Haroon Khan、Amir Reza Aref、Milad Ashrafizadeh、Ali Zarrabi、Gautam Sethi
文章归属：Sepideh Mirzaei摘要：
作为酚酸化合物咖啡酸（CA）可以从茶、酒和咖啡等不同来源中分离出来。咖啡酸苯乙酯 (CAPE) 是从蜂胶中分离出来的天然存在的 CA 衍生物。这种药用植物因其显着的治疗作用而闻名，包括作为保肝剂、神经保护剂和抗糖尿病剂的有效性。其中，CA的抗肿瘤活性备受关注，这种潜力在体外和体内均得到证实。 CA 可以通过提高 ROS 水平和损害线粒体功能来诱导癌细胞凋亡。 PI3K/Akt 和 AMPK 等在癌症进展中发挥作用的分子通路在癌症治疗中受到 CA 及其衍生物的影响。 CA有利于通过抑制上皮间质转化机制来抑制转移，从而减少肿瘤的侵袭行为。值得注意的是，CA和CAPE可以促进癌细胞对化疗的反应，并使它们对化疗介导的细胞死亡敏感。为了提高CA和CAPE抑制癌症的能力，已将其与没食子酸和对香豆酸等其他抗肿瘤化合物联合给药。由于其生物利用度较差，纳米载体已被开发用于增强其在体内的能力。NCER抑制。本综述讨论了这些问题，重点关注分子途径，为 CA 快速转化为临床应用铺平道路。