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Abstract Title:Anti-Inflammatory Potential of Fucoidan for Atherosclerosis: In Silico and In Vitro Studies in THP-1细胞。
摘要来源：
分子。 2022年5月17日； 27（10）。 EPUB 2022 5月17日。PMID： 35630678“> 35630678 Zeenat mirza
文章隶属关系：etimad Huwait
摘要：包括动脉粥样硬化在内的几种疾病的特征是炎症，这是白细胞迁移到发炎的病变引发的。因此，与炎症早期有关的基因是有效减少动脉粥样硬化的潜在治疗靶标。藻类衍生的多糖是药物应用的最有希望的来源之一，尽管它们的机制Ction仍然很了解。本研究使用一种计算方法来预测岩藻酸酯和藻酸盐对与粘附分子和趋化因子相互作用的影响，然后评估乳酸脱氢酶脱水酶和晶体紫外酸盐法对人类单核细胞THP-1巨噬细胞最佳预测的生物活性化合物的细胞毒性。此外，进行了体外药效学评估。分子对接结果表明，与Alginate相比，岩藻依克素对L和E-选择素，单核细胞化学吸引蛋白1（MCP-1）（MCP-1）（MCP-1）（MCP-1）（ICAM-1）具有更大的亲和力。有趣的是，即使在200µg/ml的THP-1巨噬细胞上也没有fu核细胞毒性。硅酸盐中岩藻依氨酸与L-选择素之间的强相互作用解释了其在体外抑制THP-1单核细胞迁移的能力。用50 µg/ml fucoidan处理的THP-1巨噬细胞中的MCP-1和ICAM-1表达水平24小时，然后由IFN-γ诱导相对于仅用IFN-γ处理的细胞，分别显示为八倍和四个变化，被显着抑制。这些结果表明，岩藻依烷的静电相互作用改善了其与硅中炎症标志物的结合亲和力，并降低了其在THP-1细胞中的表达，从而使岩藻依烷成为防止炎症的良好候选者。
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