通过激活SIRT-1信号通路来调节炎症反应的新生物学作用。
摘要来源：
j j细胞生理。 2016年2月19日。EPUB2016 2月19日。PMID： 26895796 26895796
Abstract Author(s):Sara Franceschelli, Mirko Pesce, Alessio Ferrone, Antonia Patruno, Pasqualone Livia, Giuseppe Carlucci, Vincenzo Ferrone, Maura Carlucci, Maria Anna De Lutiis, Alfredo Grilli, Mario Felaco, Lorenza Speranza
文章隶属关系：sara franceschelli
摘要：
几项研究表明，从甘奇尼亚Mangostana（GM）获得的Xanthone具有出色的生物学活性。α-Mangostin（α-MG）是GM水果船体的主要成分。几个发现表明，SIRT-1是一种核组蛋白脱乙酰基酶，可以通过抑制NF-KB信号传导来影响细胞功能。 ROS可以抑制SIRT-1 A通过对其半胱氨酸残基的氧化修饰和SIRT-1的抑制来增强NF-κB信号传导，从而导致炎症反应。本研究的目的是评估GM（Vithagroup Spa）甲醇提取物中α-MG的量化，并研究该Xanthone在U937细胞系和人类人类单核细胞中的活性，从炎症性损害对炎症性损害的反应分析，分析了通过NF-KB激活SIRT-1蛋白的可能变化。用GM和/或LP的甲醇提取物处理细胞。通过HPLC分析进行α-MG的色谱分离。 EX 527是一种特定的SIRT-1抑制剂，用于确定SIRT-1/NFKB信号通路是否可能参与细胞上的α-MG作用。我们的结果表明，α-MG抑制p65乙酰化，并通过SIRT-1激活将促炎基因产物（作为COX-2）下调。用EX 527处理的细胞显示NFKB乙酰化的上调和过度表达OF诱导酶及其催化产物（NO和PGE2）。这些结果表明，α-MG可能有助于开发旨在减少炎症过程的替代药理策略。本文受到保护的保护。保留所有权利。