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槲皮素和抗坏血酸通过阻断人类巨噬细胞系中TxNIP的细胞内梭子横梁来抑制果糖诱导的NLRP3炎性体激活。

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炎症。 2017年3月22日EPUB 2017 3月22日。PMID: 28326454> 28326454 28326454 Kim

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Jung-yoon Choe

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本研究的目的是确定硫氧还蛋白交互蛋白(TXNIP)的作用及其与抗氧化剂在果糖诱导的NOD-like受体蛋白3(NLRRPH)的相互作用中的作用。该研究是用U937和THP-1巨噬细胞系进行的。通过流式细胞仪测量总活性氧(ROS)。使用Western印迹检测到介体1β(IL-1β),IL-1β),IL-18,NLRP3,TXNIP和caspase-1蛋白表达。定量实时多聚合物SE链反应用于检测IL-1β,IL-18和caspase-1基因表达。通过用Mitotracker红色进行免疫荧光染色评估TXNIP的细胞内穿梭。在U937和与果糖孵育的THP-1细胞中观察到ROS的产生以及IL-1β,IL-18和caspase-1基因和蛋白质的表达增加,并被槲皮素和抗坏血酸有效抑制。在用果糖刺激下检测到从细胞核中TxNIP进入线粒体的细胞内穿梭,这也被抗氧化剂槲皮素和抗坏血酸减弱,但未丁基化羟基异异见。用果糖治疗巨噬细胞促进了细胞质中TxNIP和NLRP3之间的关联,依次导致NLRP3炎性体的激活。这项研究表明,细胞内TXNIP蛋白是果糖诱导的NLRP3炎性体激活的关键调节剂,可以通过抗氧化剂槲皮素和腹水有效地阻断。IC酸。

研究类型 : 人体体外
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治疗物质 : 槲皮素, 维生素C,

重点研究课题

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