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Abstract Title:The anti-inflammatory activity of curcumin protects the genital mucosal epithelial barrier from HIV-1和HSV-2的破坏和阻止复制。
抽象来源：
plos One。 2015; 10（4）：E0124903。 EPUB 2015 4月9日。PMID： 25856395
摘要作者：
Victor H Ferreira，Aisha Nazli，Sara E Dizzell，Kristen Mueller，Charu Kaushic
文章隶属关系：victor h ferreira
摘要：
炎症是一种已知的机制，可促进艾滋病毒的获取和感染的传播。在这项研究中，我们评估了姜黄素是一种有效且安全的抗炎化合物，可用于废除促进女性生殖道（FGT）中HIV-1获取的炎症过程和促进性的炎症过程。TE艾滋病毒扩增。用姜黄素预处理人类生殖器上皮细胞（GEC），并暴露于HIV-1或HIV HIV糖蛋白120（GP120）中，这两种蛋白质都被证明会破坏上皮紧密连接蛋白，包括ZO-1和塞ludin。姜黄素的预处理通过维持ZO-1和闭合表达并在整个生殖器上皮上保持跨上皮电阻，从而阻止了粘膜屏障的破坏。姜黄素的预处理还消除了促炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α和白介素（IL）-6的GP120介导的上调，该因子α和白介素（IL）-6，介导屏障破坏，以及趋化因子IL-8，Rantes和Interferon Gamma诱导的靶向型iP-10（IP-iptip to in to hy to hy to in tos to in tos to in tos to in tos to in tos to in tos to in tos to in tos to in to hy to hyt hyt hyt hyt HAIV HANT HANT HANT HANT HANT HASTE。用姜黄素治疗并暴露于性传播的共同感染的微生物HSV-1，HSV-2和Neisseria Gonorrhoeae无法引起与先天的炎症反应，从而间接诱导AHIV启动子和姜黄素抑制了慢性感染T细胞中HIV复制的诱导诱导HIV启动子和姜黄素的促进。最后，姜黄素治疗分别导致慢性感染的T细胞和原发性GEC的HIV-1和HSV-2复制显着降低。总的来说，我们的结果表明，诸如姜黄素等抗炎化合物的使用可能为预防和/或控制HIV复制提供可行的替代方案。
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