摘要标题：
在摄入法国海洋松树皮提取物（pycnogenol）后，人类志愿者对COX-1和COX-2活性的抑制。
摘要来源：
biomed药物。 2006年1月； 60（1）：5-9。 EPUB 2005年10月26日。PMID： 16330178> 16330178 Muchová，KatarínaSumegová，AnnaLiptáková，ZdenkaDuracková，PetraHögger
摘要摘要：
有几项研究的证据，可以补充法国海洋松树皮提取物（Pycnogenol）（pycnogenol），可改善体内炎症症状。但是，观察到的效应的分子药理基础尚未完全发现。已经反复报道了植物提取物或成分对环氧合酶（COX）活性的直接抑制作用，但是这个问题仍然是生物活性化合物的体内浓度是否足够高的问题在人类中可以实现。本研究的目的是确定在摄入法国海洋松树皮提取物后，人类志愿者的血清样品对COX-1和COX-2的酶活性可能抑制。该方法认为血清样品将包含任何可生物利用的活性原理。因此，我们在5天给予200 mg pycnogenol之前和之后获得了五个健康人的血液样本。血浆中度抑制了COX-1和COX-2活性在体内。在第二种方法中，10名志愿者接受了300 mg pycnogenol的单剂量。摄入松树皮提取血清样品后仅30分钟可引起抑制COX-1（P <0.02）和COX-2（P <0.002）的统计学显着增加。这表明在提取物口服摄入后，生物有效化合物的生物利用度非常快。 因此，我们提供的证据表明，pycnogenol通过抑制类类生成酶而发挥作用ES与报道的临床抗炎和血小板抑制作用在体内一致。下一个挑战是确定人血浆中迅速生物利用的主动原理