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Abstract Title:Palmitoylethanolamide and Cannabidiol Prevent Inflammation-induced Hyperpermeability of the Human Gut In体外和体内A随机，安慰剂对照，双盲对照试验。
摘要来源：
炎症肠dis。 2019 05 4; 25（6）：1006-1018。 pmid： 31054246“ N Lund, Saoirse E OSullivan
Article Affiliation:Daniel G Couch
Abstract:BACKGROUND AND AIMS: We aimed to examine, for the first time, the effect of cannabidiol (CBD) and palmitoylethanolamide (PEA) on the permeability of the human体外，体内和体内胃肠道。
方法： 荧光素标记的葡萄糖10（FD10）（FD10）和荧光素标记的葡萄糖的葡萄糖4（fd4）的通量测量值4（fd10）跨caco-2培养了24小时的caco-2培养物（fd4）dextran in 24小时（如果是24小时）（如果是Intryn gamma）（iffern gamma）测量（TNFα）（10 ng·ml-1），无论是否存在CBD和PEA，都有或不存在。 Mechanisms were investigated using cannabinoid receptor 1 (CB1), cannabinoid receptor 2 (CB2), transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1), and proliferator activated receptors(PPAR) antagonists and protein kinase A (PKA), nitric oxide synthase, phosphoinositide 3-kinases, extracellular signal-regulated kinases (MEK/ERK),腺苷酸环化酶和蛋白激酶C（PKC）抑制剂。如前所述，对从肠切除术收集的人类结肠粘膜样品进行了处理。受体TRPV1，PPARα，PPARδ，PPARγ，CB1，CB2，G偶联蛋白受体55（GPR55），G偶联蛋白受体119（GPR119）和Claudins -1，-2，-2，-3，-4使用多路复用测量，-5，-7和-8 mRNA。使用酶连接的免疫吸附测定法（ELISA）测量水通道蛋白3和4。 Arandomized，双盲，受控的试验评估了PEA或CBD对服用600毫克阿司匹林的人类乳乳糖和甘露醇吸收的影响。使用液相色谱质谱法测量这些糖的尿液浓度。
结果： 在体外，豌豆和cbd上降低了炎症诱导的dextrans的炎症（p <0.000111），pparnistians and partimanist and cpparisiss和cb1 and and cbparisiss and cb and and cb and and cb。 PKA，MEK/ERK和腺苷酸环化酶抑制均可预防PEA和CBD（P <0.001）。在人粘膜中，炎症降低了Claudin-5 mRNA，这是由CBD预防的（p <0.05）。棕榈酰乙醇酰胺和大麻二醇可防止炎症引起的TRPV1下降并增加PPARα转录（P <0.0001）。在体内，阿司匹林引起乳乳糖和甘露醇的吸收增加，通过PEA或CBD降低（P <0.001）。
结论： 大麻二酚和棕榈酰乙醇胺降低人类结构中的渗透性。这些发现对与肠道通透性增加有关的疾病具有影响，例如炎症性肠病。