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Abstract Title:Ketone bodyβ-hydroxybutyrate ameliorates colitis by promoting M2 macrophage polarization through the STAT6依赖性信号通路。
摘要来源：
bmc Med。 2022年4月15日； 20（1）：148。 EPUB 2022 4月15日。PMID： 35422042“> 35422042鲁黄（Ruo Huang），Xinwen Yan，Mengyao Song，Gao Tan，Fachao Zhi
文章隶属关系：chongyang huang
摘要：
背景： ketone bodybodybodybodybodybodybodybodybodentbodybodyb and atsy atsy atsydroxydrote（b），bdydroxydrote（b）在临床科学和医学领域中具有许多有益的，具有生命的有益的影响。但是，尚未研究BHB在肠道炎症中的作用Ed。
方法： 炎症性肠病（IBD）患者的结肠粘膜（IBD）患者和健康对照组收集以评估BHB水平。此外，通过体重变化，结肠长度，疾病活性指数和组织病理学切片评估了外源性BHB在急性葡萄糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎的鼠模型中的治疗作用。通过RT-QPCR，免疫荧光和体内微生物分析分析BHB的调节效应子。 Moreover, the molecular mechanism of BHB was further verified in bone marrow-derived macrophages (BMDMs).
RESULTS: In this study, significantly reduced BHB levels were found in the colonic mucosa from IBD patients and correlated with IBD activity index.此外，我们证明了外源性BHB的给药缓解了急性实验性结肠炎的严重程度，这是由LE的特征SS体重减轻，疾病活动指数，结肠缩短和组织学评分，以及隐窝损失和上皮损害的降低。此外，BHB在DSS暴露后，BHB显着增加了M2巨噬细胞相关基因的结肠表达，包括IL-4RA，IL-10，精氨酸酶1（ARG-1）和甲壳虫酶样蛋白3，表明M2巨噬细胞脱螺栓增加。此外，一个体外实验表明，在IL-4刺激的巨噬细胞中，BHB的添加直接促进了STAT6磷酸化和M2巨噬细胞特异性基因表达。此外，我们发现BHB明显通过促进肠上皮增殖增加了M2巨噬细胞诱导的粘膜修复。但是，STAT6抑制剂AS1517499。通过STAT6依赖性信号通路的极化，这有助于分辨肠炎和修复受损的肠道组织。我们的发现表明，外源性BHB补充剂可能是IBD治疗的一种有用的治疗方法。