远红外疗法通过诱导血红素加氧酶-1抑制血管内皮炎症

Chih-Ching lin

目标： <>血红素氧酶-1（HO-1）启动子的多态性。在这项研究中，我们评估了FIR辐射和HO-1在调节血管炎症中。

方法和结果： 用FIR辐射刺激了HO-1蛋白，mRNA，mRNA和启动子活性来处理培养的人脐静脉内皮细胞（EC）。 HO-1诱导取决于抗氧化剂响应元件/NF-E2相关因子-2复合物的激活，并且可能是热应激的结果。 FIR辐射还抑制了肿瘤坏死因子（TNF） - α介导的E-选择蛋白，血管细胞粘附分子-1，细胞间细胞粘附分子1，单核细胞介绍剂蛋白-1，Ilthleukin-8和细胞因子介导的单型粘附于Ecs的单核蛋白1，单核细胞上吸引蛋白-1，单核细胞上吸引蛋白-1，单核细胞上吸引蛋白-1。 FIR的抗炎作用被胆红素模仿，并被HO抑制剂，锡原核蛋白-ix或HO-1的选择性敲低逆转。最后，在接受血液透析的患者中还观察到FIR的抗炎作用。

结论： 这些结果表明，通过诱导HO-1，FIR疗法发挥有效的抗炎作用。FIR疗法抑制炎症的能力可能在保存血液流动和AVF的血液流量和仪式中起关键作用。