文章发布状态：免费摘要来源：
分子。 2021年6月12日; 26（12）。 EPUB 2021 6月12日。PMID： 34204601 DeCorti，Alessandra Tesser，Alberto Tommasini，Gabriele Stocco
文章隶属关系：Elena Genova
摘要：
干预是罕见的遗传条件，这些条件是由缺乏病原体的固有免疫系统激活引起的全身性炎症发作所定义的。目前，尚无针对性药物在这些疾病中的临床用途授权。在这项工作中，我们研究了十字花科生物活性的Sulforaphane（SFN）的贡献分子，在永生的人肝细胞（IHH）线中的干扰素驱动炎症和两名健康志愿者中，重点是干扰素途径，干扰素签名调制，表达和基因型的关键组成型播放器，这有助于SFN分类和淘汰。在促炎性刺激CGAMP的情况下，SFN暴露降低了表达以及干扰素特征（CGAMP 3 H与SFN+CGAMP 3 HVALUE <0.0001; CGAMP 6 H相对于Sfn+Sfn+CGAMP 6 H <0.001，One Way anova），恢复了STEST cartist to Servist to suptim norsim nimStim，在有关健康志愿者的初步实验中，在SFN假设后未发现干扰素特征的明显差异，而仅在其中一个，呈现与SFN排泄相关的野生型基因型，可以下调为记录。这项研究证实，SFN在体外抑制了介导的炎症和干扰素刺激的基因表达。但是，只有一个d可以在体内复制下调。在较大的健康个体和I型干扰素病患者中必须确认获得的结果，以定义SFN的假设是否可以作为支持治疗。