砷和氟化物的共暴露会影响儿童的单核细胞中凋亡和炎症基因和蛋白质的表达。
摘要来源：
mutat res res genet genet genet genet genet genet tocicol Environ诱变。 2014年2月; 761：27-34。 EPUB 2014 JAN21。PMID： 24456662 24456662 Ortiz-pérez，M salgado-Bustamante，eCalderón-Aranda，C JRodríguez-Pinal，e Reynaga-Hernández，n e Corral-Fernández，RGonzález-Amaro，RGonzález-Amaro
人类可以通过用水暴露于砷（AS）和氟化物（F）。但是，尚未彻底研究这两个元素与儿童凋亡过程中基因表达之间的相互作用。此处通过RT-PCR评估了CIAP-1，XIAP，TNF-α，ENA-78，ENA-78，CD25和CD40的表达。一个通过流式细胞仪分析了外周血单核细胞上CD25，CD40和CD40L的表面表达，通过流式细胞仪分析了通过蛋白质印迹测量的TNF-αWA。这项研究检查了72名6-12岁的儿童长期暴露于饮用水中的AS（154.2μg/L）和F（5.3mg/L），以及用相同水烹制的食物。 AS（6.9-122.4μg/L）的尿液浓度与F（1.0-8.8mg/L）的尿液浓度呈正相关（r（2）= 0.413，p <0.0001）。 AS和F的CD25基因表达水平和尿液浓度是负相关的，尽管CD40表达水平仅与AS浓度负相关。年龄和身高影响CIAP-1的表达，而XIAP的表达仅与年龄相关。此外，与9至12岁的GR相比，6至8岁儿童的CD25和CD40阳性细胞比例较低。OUP（CD25：0.7±0.8 vs. 1.1±0.9，p <0.0014; CD40：16.0±7.0 vs. 21.8±5.8，p <0.0003）。 PHA刺激的淋巴细胞在CD25，CD69或CD95的诱导诱导中没有任何变化。总而言之，AS和F的高浓度在遗传和蛋白质水平上都改变了CD25和CD40的表达模式。这些变化可能会降低暴露于AS和f的儿童的免疫反应。