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Abstract Title:DNA methylation signatures of chronic low-grade inflammation are associated with complex diseases.
Abstract来源：
基因组生物。 2016年12月12日； 17（1）：255。 EPUB 2016 12月12日。PMID： 27955697 27955697 Aslibekyan, Michael M Mendelson, Karen N Conneely, Toshiko Tanaka, Elena Colicino
Article Affiliation:Symen Ligthart
Abstract:BACKGROUND: Chronic low-grade inflammation reflects a subclinical immune response implicated in the pathogenesis of complex疾病。识别遗传基因座，其中DNA甲基化与慢性低级炎症有关，可能揭示了INF的新途径或治疗靶标lammation.
RESULTS: We performed a meta-analysis of epigenome-wide association studies (EWAS) of serum C-reactive protein (CRP), which is a sensitive marker of low-grade inflammation, in a large European population (n = 8863) and trans-ethnic replication in African美国人（n = 4111）。我们在218个CpG位点发现差异甲基化与欧洲血统和复制（P <2.29×10（-4））58 cpg位点（45个独特的位置）的发现面板中的CRP（P <1.15×10（-7））有关。为了进一步表征发现结果的分子和临床相关性，我们检查了与基因表达，遗传序列变异和临床结局的关联。在九（16％）CpG位点的DNA甲基化与CIS中的全血基因表达（p <8.47×10（-5））与全血基因相关，十（17％）CpG位点与附近的遗传变异（P <2.50×10（-3））和51（88％）有关至少一个相关的心脏代谢实体（p <9.58×10（-5））。复制的CPG站点的加性加权评分占年龄调整和性调整的CRP的个体间差异（R2），独立于已知的与CRP相关的遗传变异。
conserm consermed conser conlorys conlory conlory contriencation： 并确定了许多新型遗传基因座的炎症基因座，这可能是开发新的炎症治疗干预措施的靶标。