摘要标题：
流感病毒诱导的细胞凋亡：在培养的HeLa细胞中补充锌的DNA梯子和caspase-3活性抑制。
摘要来源：
印度J Med Res。 2009年5月； 129（5）：579-86。 PMID： 19675388
atbracter（s） Khanna 摘要：
背景与客观：流感病毒感染的发病机理涉及呼吸道上皮细胞中的病毒复制，并导致感染细胞的变性。流感病毒在体外感染了培养细胞后诱导细胞变性，细胞疗法（CPE）主要通过凋亡细胞死亡发生。进行了这项研究，以阐明锌对培养的HeLa细胞中流感病毒诱导的凋亡的影响。方法：使用亚体积的单层HeLa细胞来研究锌对流感病毒诱导凋亡的影响。分析了凋亡标记，即caspase-3活性，吞噬指数，形态变化和DNA碎片。结果：当HeLa细胞感染流感A（A/UDORN/317/72H（3）N（2））病毒的流感A（A/UDORN/317/72H（3））病毒时，感染后24小时在病毒感染细胞中观察到DNA片段，并在感染后4小时最大程度地达到caspase-3活性。感染后至8小时的0.1 5mm浓度的锌浓度的细胞抑制了DNA碎片，并且caspase 3活性也显着降低，直到感染后2小时。解释和结论：当感染的HeLa细胞与粘附的巨噬细胞孵育时，发生了有效的吞噬作用，并抑制病毒释放到培养基中。这些结果表明，可以在早期的雄鹿处确定对培养细胞诱导流感病毒诱导凋亡死亡的抑制作用通过锌处理感染的E。