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Abstract Title:The Cranberry Extract OximacroExertsVirucidal Activity Against Influenza Virus by Interfering With血凝集素。
摘要来源：
前微生物。 2018; 9：1826。 EPUB 2018 8月7日。PMID： 30131793 30131793 Gianluca Catucci，Gianfranco Gilardi，Massimo E Maffei，Giorgio Gribaudo
文章隶属关系：Anna Luganini
摘要摘要：抗流感病毒（IV）感染的防御仍然带来一系列挑战。实际上，目前针对流感病毒的抗病毒武库实际上受到限制。因此，针对抗原上不同病毒有效的新抗激素策略的发展是紧迫的重点。源自药物P的生物活性化合物lant和水果可以为这种广谱抗病毒药提供自然的候选者来源。在这方面，蔓越莓（AITON）根据对细菌的公认抗粘附活性提取物，可以提供能够防止病毒式附着靶细胞的潜在化合物。然而，到目前为止，只有很少的研究研究了蔓越莓提取物作为抗病毒工具的可能使用。这项研究的重点是蔓越莓提取物作为直接作用的抗激素化合物的适用性。我们表明，新型的蔓越莓提取物草酸抑制了流感病毒和B病毒（IAV，IBV）复制，因为其高含量A型蛋白酶（PAC-A）（PAC-A）二聚体和三聚体。机械研究表明，阿氧曲植物的附着以及IAV和IBV进入靶细胞，并发挥病毒活性。 Oximacrowas观察到与病毒血凝素（HA）糖蛋白相互作用，因此表明对HA功能的干扰和C随后静脉注射颗粒的感染性丧失。荧光光谱法显示，与纯化的二聚体PAC-A（PAC-A2）孵育后，HA蛋白的固有荧光减少了，从而确认了HA和oximacropac-a2.Docking模拟之间的直接相互作用，进一步支持了thensults，并表明，在上面有10个杂种概述的杂种概述中，PAC-A2的不同组件中有10个杂种概述。 PAC-A2在Oximacrowas的抗IV活性中的作用最终证实了它阻止IAV和IVB复制并导致IV颗粒的感染性丧失，从而表明PAC-A2是oximacro的主要活性成分。总体而言，这些结果表明oximacroas是创建新型抗病毒药物以预防静脉注射的潜在候选者。
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