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Abstract Title:Sinensetin suppresses influenza a virus-triggered inflammation through inhibition of NF-κB and MAPKS信号。
摘要来源：
BMC补体医学。 2020年5月5日； 20（1）：135。 EPUB 2020 5月5日。PMID： 32370749 32370749 Liang, Ziyu Chen, Peifang Xie, Xiping Pan, Beixian Zhou, Jing Li
Article Affiliation:Jiashun Li
Abstract:BACKGROUND: Human respiratory system infected with influenza A virus (IAV) elicited a robust pro-inflammatory response这导致了严重的疾病甚至死亡。目前，有限的免疫调节剂可用于抵消诊所与IAV相关的肺炎。 Sinensetin，一个多聚合物霍克西化的黄酮含有五个甲氧基，已被发现具有抗引起生成，抗炎和抗糖尿病活性。然而，尚塞肽对IAV触发的促炎反应的影响尚不清楚。在本研究中，对IAV感染的A549细胞中西辛汀的抗炎作用和相应的可能机制进行了研究。
方法： sintotoxic tos fy Sinentotoxic to sinensetin to a549 sass的细胞毒性效应与A549细胞的细胞毒性效应相比。在A549细胞中分析了辛辛素对流感A的抗病毒活性，具有工程性复制能力的流感型流感A携带高斯荧光素酶报告基因感染的病毒。 Sinensetin对流感的影响通过QRT-PCR，Luminex Assays，Elisa和Western blot确定了病毒触发的炎症反应。
结果：n没有针对A/PR/8/34（H1N1）表现出抗病毒活性。同时，Sinensetin处理显着降低了IAV诱导的mRNA和蛋白质水平上的促炎性介质的表达，包括IL-6，TNF-α，IP-10，IP-10，IL-8和MCP-1。另外，辛塞汀极大地抑制了环氧合酶（COX）-2的水平-2和下游产品前列腺素E（PGE）。机械研究表明，Sinensetin处理使用TNF-α（20 ng/mL）或流感H1N1病毒刺激的NF-κB报告基因稳定的HEK293细胞系抑制了NF-κB转录活性。 Furthermore, sinensetin abrogated influenza H1N1 virus-induced activation of NF-κB, ERK1/2 MAPK and p38 MAPK signalings.
CONCLUSION: Collectively, our results indicated that sinensetin has potential capacity to attenuate IAV-triggered pro-inflammatory通过灭活NF-κB，ERK1/2 MAPK和P38的响应MAPK信号，这意味着Sinensetin可能是流感H1N1病毒感染疗法的有前途的候选药物。