红氨酸酸是一种有效的流感神经氨酸酶抑制剂：硅胶研究中的体外 研究。研究。
摘要来源：
curr curr top Med Chem。 2020; 20（23）：2046-2055。 pmid： 31738149“> 31738149 Kammarabutr，Supakarn Chamni，Thanyada rungrotmongkol
文章隶属关系：panupong mahalapbutr
摘要：
background：support：
objective： 的抑制作用，我们的目标activity of caffeic acid and its hydroxycinnamate analogues, rosmarinic acid and salvianolic acid A, in comparison to a known NA inhibitor, oseltamivir.
METHODS: In vitro MUNANA-based NA inhibitory assay was used to evaluate the inhibitory activity of the three interested羟基动力化合物朝向流感酶。随后，使用Allatom分子动力学（MD）模拟和结合自由能计算来阐明对蛋白质 - 连接络合物的结构见解。
sub_abstract_label“>结果： 1μm）。从100-ns MD模拟中，奥马林酸/Na复合物的结合亲和力，热点残基和H键形成高于咖啡酸/Na模型的结合亲和力，HOND仿真。分子络合物主要由来自几个带电残基的静电景点和H键形成驱动（R118，E119，D151，R152，E227，E277和R371）。 Notably, the two hydroxyl groups on both phenyl and phenylacetic rings of rosmarinic acid play a crucial role in stabilizing NA through a strongly formed Hbond( s).
CONCLUSION: Our findings shed light on the potentiality of rosmarinic acid as a lead compound for further development of a potential流感抑制剂。