摘要标题：
用于对接非竞争性神经氨酸酶抑制剂的计算模型，并探测其与流感病毒H5N1的神经氨基酶H5N1的结合相互作用。
摘要来源：
curr curr Comper Comper Comper acied aided Drig des。 2016; 12（4）：272-281。 PMID： 27412704 Sweta t Kothari，Abhay S Chowdhary，Evans C Coutinho，Meena a Kanyalkar
文章隶属关系：anand s chintakrindi
摘要：
客观： 我们试图理解槲皮素与H5N1-NA的结合，以及槲皮素的合成类似物，即使用计算机工具，即使用CHALCONES的槲皮素及其前体的含量。 class =“ sub_abstract_label”>方法： 分子对接是使用libdock进行的。使用Amber14进行分子动力学（MD）模拟。我们合成了两种化合物。通过红外光谱，1H-NMR和质谱法证实了它们的结构。然后，对这些分子进行H5N1-NA抑制和抑制作用的动力学。
结果： 分子对接研究产生了两种化合物，即4-甲氧杆菌和2- hyoxyChoxy-afforsixy as as 2-hyydroxy-4-Methyccy-4-＆4-4-Methycycy，并产生作为Na的150个腔的粘合剂。此外，MD模拟研究表明，槲皮素和两种化合物结合并保持150循环在其开放构象中，最终使唾液酸在催化位点结合。 MM-PBSA结合的自由能的估计表明，槲皮素比Chalcone和Flavone更有效。然后将这些分子确定为从酶动力学研究中呈现的线条式式抑制剂的非竞争性抑制剂。
结论：结论：