摘要标题：
punicalagin是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂。
摘要来源：
j Med Virol。 2020年8月22日。epub 2020年8月22日： 32827314> 32827314 Chen, Yanyan Wang, Peng Zhan, Xinyong Liu, Dongwei Kang, Zhaoyu Chen, Xiujuan Zhao, Lin Wang, Lijun Rong, Qinghua Cui
Article Affiliation:Ping Li
Abstract:Influenza A virus (IAV) causes great morbidity and mortality worldwide every year.但是，对于IAV感染，临床上只有数量有限的药物。此外，抗药性菌株的出现会使这些药物无效。因此，有未满足的医疗需要开发新的抗激素剂。在这项研究中，我们表明，植物的punicalagin具有强大的抗炎性活性，在组织培养中具有低微摩尔iCVALUE。使用诸如罪之类的生物测定电池GLE周期复制测定法，神经氨酸酶（NA）抑制测定和病毒降低测定法，我们证明了Punicalagin的主要作用机理（MOA）是NA介导的病毒释放。此外，Punicalagin可以抑制不同菌株的流感菌株和B病毒的复制，包括抗杀虫剂的病毒（Na/H274Y），表明Punicalagin是一种针对IAV和IBV的广谱抗病毒药。此外，尽管Punicalagin靶向像Oseltamivir这样的Na，但它具有不同的MOA。这些结果表明，Punicalagin是一种流感抑制剂，可以作为针对流感病毒的新型抗病毒药而进一步开发。本文受版权保护。保留所有权利。