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Abstract Title:Mechanism ofin the treatment of influenza A based on network pharmacology and molecular docking。
摘要来源：
ann transs med。 2022年3月; 10（6）：351。 pmid： 35433930“ Lijuan Tang，Liuyun He，Dinghong Wu，Zhongde Zhang
文章隶属关系：Qing li
摘要：
背景： （rs）用于治疗千年来的千年来治疗bynza in Chere of Chare of Chere of Ceramon。但是，其作用机制尚不清楚。本研究的目的是使用网络药理学和基于分子对接的方法来探索RS的活性成分和RS的潜在分子机制。p> 方法： RS和流感A的目标基因是通过访问网络数据库来获得的。然后，我们使用R和Perl语言通过生物信息学确定了这两个基因的相交。蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络由String网站（https://cn.string-db.org）构建。使用Cytoscape软件进行网络分析。基因和基因组（KEGG）的基因本体论（GO）和京都百科全书用于上述基因。有效的组件作为核心目标根据必须首先出现的情况来筛选出核心目标。这些核心靶标与流感病毒的主要RNA编码蛋白的3D结构结合使用。分子对接用于通过自动库克Vina和Pymol。RS和PPI网络的MPONENT。通过GO富集分析获得了71一种生物信息学表达（p <0.05）。通过KEGG富集分析筛选了总共124个信号通路（P <0.05）。富含Rs的阿acetin，wogonin，baicalin，黄酸蛋白A和β-塞托尔与血凝素（HA），神经氨酸酶（NA），核蛋白蛋白（NP），聚合酶基本蛋白1（PB1），PROTIMASE PROTIN蛋白2（Plyrix parrix，Polix pyrix，Polix oserix，Polix），核蛋白（NP），核蛋白蛋白（NP），核蛋白蛋白（NP），核蛋白蛋白（NP），核蛋白蛋白（NP），核蛋白蛋白（NP），核蛋白蛋白（NP）（NP）密切相关，密切相关。 （M1），基质蛋白2（M2）和非结构蛋白（NS），它们是流感A A A A型流感病毒的主要RNA编码蛋白。这8种蛋白的结合能小于-5 kJ/mol，表明配体与受体蛋白具有很强的亲和力。 结论：