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isorhamnetifie farmife farmame farmame in a h1通过RIG-I/JNK途径干扰素。
摘要来源：
Ann Transl Med。 2021年8月; 9（16）：1327。 PMID： 34532464“> 34532464 Shuqi Chen, Luqian Zhou
Article Affiliation:Jing Li
Abstract:Background: Interferon (IFN) amplifies the influenza virus-mediated inflammatory response by forming a paracrine signal feedback loop, which is considered an important cause of excessive inflammatory damage.异甲素具有广泛的有益药理特性，包括抗炎和抗病毒作用。这异甲肽对流感病毒介导的炎症的调节作用和机制尚未报道。
方法： 我们预先处理了IFN-β（50 ng/ml）的A549细胞，包括IFN-β（50 ng/ml）。由IFN-β的旁分泌作用引起的扩增效应。 Isorhamnetin的抗炎活性通过IAV（H1N1）介导的干扰素的扩增炎症，通过执行定量实时聚合酶链反应（QRT-PCR），Western印迹和酶循环的酶循环分析（ELISA）在A549细胞中
。 class =“ sub_abstract_label”>结果： 与病毒感染组相比，IFN-β预处理病毒感染组具有上调促炎细胞因子表达的上调水平，这被异荷氏蛋白通过视网膜酸引起的基因I（rig-rig-rig-rig-rig-rig-rig rig rig rig rig rig rig o rig o rig rig o rig o rig rig rig rig rig rig rig rig rig rig rig rig rig n tenter抑制）Aling Pathway。分子对接研究进一步验证了Isorhamnetin可以与JNK相互作用。结论： 我们的工作是第一个证明抗炎活性和抗炎活性和在Isorhamnetin期间的机制的工作。 Isorhamnetin显着改善了由IAV（H1N1）感染介导的过度炎症反应，主要通过RIG-I/JNK途径。另外，异戊汀表现出H1N1的明显抗病毒作用。