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Abstract Title:Identification of tanshinone I as cap-dependent endonuclease inhibitor with broad-spectrum antiviral效果。
摘要来源：
j virol。 2023年9月21日：E0079623。 EPUB 2023 9月21日。PMID： 37732786 37732786 Lu，Xiao Gao，Xuerui Zhu，Jie Yang，Shuwen Liu，Gengfu Xiao，Xiaoyan Pan
文章隶属关系：Xiaoxue he
摘要：cap-snatching机制由cap依赖性的内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸内核酸盐，s节，r段，s节，r段，s节，r段，s节，r段，s节，r段，s节，兰德（s）病毒转录和复制，因此是抗病毒药物开发的有吸引力的靶标。在此，坦孔酮I及其模拟Tanshinone IIA被确定为候选化合物S具有针对司令病毒的广谱抗病毒活性，包括患有血小板减少综合征病毒，Heartland病毒和Guertu病毒的严重发烧。另外，在流感病毒和体育症病毒中观察到广谱抗病毒活性。进一步的研究表明，坦孔酮I表现出有效的抗病毒活性，并显着降低了病毒载量。据推测，基本机制涉及坦辛酮I与L蛋白质内切核酸酶结构域的活性袋结合以抑制帽裂解。这项研究报告了针对负链的，分段的RNA病毒的候选抗病毒化合物的候选抗病毒化合物，从而突出了与盖帽捕捉过程有关的核酸酶，作为发现广谱抗病毒药的可靠抗病毒靶标。重要的是，禽流传播，tick传播和啮齿动物的病原体有可能对人类健康构成严重威胁，候选疫苗以及这些病原体的治疗剂迫切需要。 Tanshinones，尤其是Tanshinone I，被确定为依赖帽的内切核酸内切酶抑制剂，对阴性的抗病毒作用对阴性的，分段的RNA病毒作用，包括band司瘤病毒，原始疗法病毒，以及来自天然产物的体育病毒，这意味着来自传统中性药物的重要资源。这项研究为负链的分割RNA病毒提供了新型候选抗病毒药，并突出了帽捕获过程所涉及的内切酶，作为可靠的广谱抗病毒靶标。