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抽象来源：
mycobiology。 2016 Jun; 44（2）：117-20。 EPUB 2016年6月30日。PMID： 27433123 27433123 Hwang，E-Eum Woo，Yoon-Ju Lee，Kyeong-woon Jeong，In-Kyoung Lee，Bong-Sik Yun
文章文章隶属关系：ji-yul kim
摘要摘要：
在我们正在进行的NeuraminIdase抑制剂中，我们在进行的活动中，我们发现了对药物的影响，我们发现了对药物的影响，我们发现了对药物的影响。反对重组H3N2流感病毒的神经氨酸酶。通过溶剂分配和Sephadex LH-20从P. igiarius的甲醇提取物中分离出两种活性化合物色谱柱色谱法。在质子核磁共振（（1）H NMR）和电喷雾电离质量测量上，活性化合物被鉴定为Phelligridins E和G。这些化合物从重组RVH1N1，H3N2和H5N1流感病毒中抑制神经氨酸酶，IC50值在0.7〜8.1μm。
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