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Abstract Title:Docking study of flavonoid derivatives as potent inhibitors of influenza H1N1 virus神经氨酸酶。
摘要来源：
BiomedRep。2019Jan; 10（1）：33-38。 EPUB 2018 11月23日。pmid： 305888301“> 30588301 Ranjbar，Mohammad Sadegh Hashemzadeh
文章隶属关系：Seyed Mahdi Sadati
摘要：A型A型A型被认为是严重的公共健康问题。用于控制该病毒的药物的机制取决于具有抗原特性的两个表面糖蛋白，即血凝素（HA）和神经氨酸酶（NA）。 HA有助于病毒在感染的早期阶段穿透细胞，而Na是一种酶，具有断裂糖苷键的能力S，使病毒座通过宿主细胞膜扩散。由于NA包含一个相对保存的活性位点，因此它一直是药物设计的重要目标。 Oseltamivir是一种用于治疗流感感染的常见药物，最近报告了抗药性病例，引起了健康问题。类黄酮是天然的多酚化合物，在神经氨酸酶活性位点具有潜在的封闭作用。在本研究中选择了基于其抗病毒作用，在本研究中选择了类黄酮槲皮素，茶丁蛋白，naringin，luteolin，spidxin，vitexin，vitexin，vitexin，chrysin和kaempferol，并与Oseltamivir进行比较。答：使用Autodock Vina软件进行了具有结合亲和力的类黄酮的分子表征。结果表明这些化合物可以有效地阻止NA活动位点。因此，这些源自水果的天然化合物具有开发到控制流感的药物中的潜力，这可能有助于克服H1N1菌株流行的临床挑战。