摘要标题：
Chalcones作为新型流感（H1N1）神经氨酸酶抑制剂的新型流感。 2011年1月1日； 21（1）：294-8。 EPUB 2010 11月5日。PMID： 21123068“> 21123068 Eunhee Kim，Junsoo Park，Seong Il Lim赢得了Keun Oh
文章隶属关系：Trong Tuan Dao
摘要：出现了高度致病的流行性流感A病毒菌株，例如新的H1N1 Swineza（新型H1N1 Swine）（新型流感），对全球人类的严重威胁表示了严重的威胁。在我们进行天然产物的抗激素筛查计划中，将一项新的licochalcone G（1）和七个已知（2-8）的chalcone分离为glycyrrhiza unfata的丙酮提取物的活性原理。无肾上基的化合物3和6对来自流感的各种神经氨酸酶的抑制作用强烈Al菌株，H1N1，H9N2，新型H1N1（WT）和抗oseltamivir耐药的小说H1N1（H274Y）在293T细胞中表达。另外，与H274Y神经氨酸酶相对于化合物3（5μM）的存在与存在化合物3（5μM）的疗效。这种协同作用的证据使该抑制剂有可能控制抗奥斯塔米维尔流感病毒大流行感染的可能性。