摘要来源： 亚洲Pac J Trop Dis。 2014年9月; 4：S624-S630。 EPUB 2014年10月6日。PMID： 32289026 32289026
Chandrabhan Seniya
Abstract:Objective: To find new bioactive molecules for the treatment of swine flu.
方法： 本研究是试图阐明Andrographilide及其衍生物的抑制潜力以及通过虚拟的相关结合机制screening and molecular docking simulation studies.
Results: Our findings revealed structural conformation changes in 150 loop, secondary sialic acid binding site residues of ACZ97474 {Neuraminidase (A/Blore/NIV236/2009(H1N1)}.雄激素已被确定为-10.88 kcal/mol的最高晶格能量，3氢键相互作用（Arg152，Lys150和Gly150和Gly197），总分子间能量为-12.07 kcal/mol，具有10.59 Nmol/dudmol and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and and andat andaMir and inmol and。 4氢键与-6.28 kcal/mol和-7.73kcal/mol的结合能相互作用，分别高于Andrographolide，Arg152的鸟嘌呤群具有与抑制剂（-oH和= O组）的亲密关系（-oh and = o组）。 Neuraminidase。
c闭合体： 因此，雄激素具有抑制H1N1的神经氨酸酶活性的潜力，可以用作猪流感阳性患者的替代药物治疗。随着有效的抗病毒活性和潜在的新作用机理，Andrographolide可能需要进一步评估作为流感的一种可能的疗法。