andrographis paniculata(burm。F)墙壁出现:抗病毒特性。
phytother res。 2021年4月30日。EPUB2021 APR30。PMID:文章隶属关系: ashwini khanderao jadhav 摘要: andrographis paniculata是各种分子的所在地,尤其是Andrographolide及其衍生物。 Clinical properties of the andrographolide are multifarious and include: analgesic, antipyretic, antiretroviral, antiproliferative, antimalarial, antithrombotic, antihyperglycemic, antiurolethial, antilesihmaniasis, hepatoprotective, immune-modulatory, protective against alcohol induced toxicity and cardioproetcive activity and anticancer activity. Andrographolide,NeoAndrographolide,脱氢和绘画以及几种天然和合成衍生物:14-DEoxy-11,12-didehydroandrographolide and 14-deoxyandrographolide, dehydroandrographolide succinic acid monoester (DAMS), 14-ά-lipoyl andrographolide (AL-1), 14-acetyl-3,9-isopropyl-ideneandrographolide, 14-acetylandrographolide, 3,14,19-triacetylandrographolide, and 3,9-异丙基二烯雄激素显示具有针对HIV,流感,HBV,HCV,HPP,HPP和HSV的显着抗病毒活性。 SARS COV 2的研究仅限于有关病毒靶标和选定宿主靶蛋白的硅分子对接研究。 Andrographolide及其衍生物的主要靶标是病毒对宿主细胞的融合和吸附,与病毒受体和共受体结合,通过病毒,翻译,翻译后和反向转录涉及DNA/RNA/基因组复制的酶。由于该分子显示出低的生物利用度,因此雄激素作为药物尚未达到其全部治疗潜力。雄激素治疗需要适当的输送系统折痕其生物利用度。需要进一步的高质量研究来牢固确定植物的临床功效。
ashwini khanderao jadhav
andrographis paniculata是各种分子的所在地,尤其是Andrographolide及其衍生物。 Clinical properties of the andrographolide are multifarious and include: analgesic, antipyretic, antiretroviral, antiproliferative, antimalarial, antithrombotic, antihyperglycemic, antiurolethial, antilesihmaniasis, hepatoprotective, immune-modulatory, protective against alcohol induced toxicity and cardioproetcive activity and anticancer activity. Andrographolide,NeoAndrographolide,脱氢和绘画以及几种天然和合成衍生物:14-DEoxy-11,12-didehydroandrographolide and 14-deoxyandrographolide, dehydroandrographolide succinic acid monoester (DAMS), 14-ά-lipoyl andrographolide (AL-1), 14-acetyl-3,9-isopropyl-ideneandrographolide, 14-acetylandrographolide, 3,14,19-triacetylandrographolide, and 3,9-异丙基二烯雄激素显示具有针对HIV,流感,HBV,HCV,HPP,HPP和HSV的显着抗病毒活性。 SARS COV 2的研究仅限于有关病毒靶标和选定宿主靶蛋白的硅分子对接研究。 Andrographolide及其衍生物的主要靶标是病毒对宿主细胞的融合和吸附,与病毒受体和共受体结合,通过病毒,翻译,翻译后和反向转录涉及DNA/RNA/基因组复制的酶。由于该分子显示出低的生物利用度,因此雄激素作为药物尚未达到其全部治疗潜力。雄激素治疗需要适当的输送系统折痕其生物利用度。需要进一步的高质量研究来牢固确定植物的临床功效。
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