agathisflavone，一种来自Occidentale L. anacardium l.的双叶酮，抑制了流感病毒神经氨基酶。
摘要来源：
curr curr top Med Chem。 2020; 20（2）：111-120。 PMID： 31854280“> 31854280 Andressa Marttorelli，AndréCFerreira，Natasha Rocha，Andrea Cheble de Oliveira，Andre Marco de Oliveira Gomes，Patríciasouza dos Santos，Edilene Oliveirira Oliveira oliveira oliveira da Silva Priscila Coutinho Barroso, Thiago Moreno L Souza
Article Affiliation:Caroline S de Freitas
Abstract:BACKGROUND: Neuraminidase inhibitors (NAIs) are the only class of antivirals in clinical use against influenza virus approved全球。但是，大约1-3％的循环应变当前对奥斯塔米维尔（OST）的抗性突变，最常用的NAI。因此，对新分子进行分类以抑制流感病毒，尤其是抗OST抗性菌株非常重要。用于人类消费的热带植物的天然产品代表了一类物质。可以在资源受限的设置中刺激它们的使用。
方法： 我们评估了我们评估了抗agathisflavone ster far ancallavone spen spen spen per per pep pep p p p p pp> pp> pp> pp> class =“ sub_abstract_label”>结果： 野生型和抗OST耐药的流感病毒的神经氨酸酶（Na）活性被Agathisflavone抑制，IC50值分别为20至2.0µm。 Agathisflavone以1.3 µm的EC50抑制了流感病毒复制。在Agathisflavone存在下该病毒的顺序传道揭示了突变r的出现Na基因中的249s，A250和R253Q。这些变化不在OST结合区域之外，这意味着Agathisflavone将这种病毒酶靶向与常规NAIS不同的区域。
结论：