等喹啉抑制流感和B病毒

摘要标题：

抑制植物来源的等Quercetin对流感病毒复制的抑制。

摘要来源：

抗病毒Res。 2010年11月； 88（2）：227-35。 EPUB 2010年9月6日。PMID： 20826184“> 20826184 Kyeong-Ok Chang

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病理学和预防医学系，堪萨斯州立大学兽医学院，曼哈顿丹尼森大街1800号，美国堪萨斯州66506，美国。 可能导致死亡。尽管有疫苗可用，但仍然非常需要流感抗病毒药来减少疾病进展和病毒传播。目前有两个类（M2频道块可以使用FDA批准的流感抗病毒药物的ERS和神经氨酸酶抑制剂），但是人们对病毒抗性的出现有着极大的关注。因此，及时开发针对流感病毒的新抗病毒药物至关重要。已经研究了植物来源的多酚，用于抗氧化活性，抗癌作用以及心脏和神经保护作用。最近，某些多酚（例如白藜芦醇和层状催化剂食道）在体外和/或体内显示出明显的抗炎性活性。因此，我们研究了对流感和B病毒的抗病毒活性的选定多酚。在我们测试的多酚中，等喹啉抑制了在最低有效浓度下的流感和B病毒的复制。在对等素蛋白和半达丁胺的双重治疗中，观察到体外病毒复制的减少的协同作用。在等喹啉存在下病毒的系列通道并未导致出现耐药病毒的NCE，以及​​在氨甲者或奥塞达米维尔治疗中添加异喹啉蛋白抑制了氨甲者 - 抗肿瘤或oseltamivir耐药性病毒的出现。在流感病毒感染的小鼠模型中，同素素对被人类流感A病毒接种的小鼠腹膜内施用可显着降低病毒滴度和肺中的病理变化。我们的结果表明，同源素可能有可能作为治疗流感病毒感染的治疗剂开发，并与现有药物组合疗法抑制耐药性。

发布日期 : 2010年11月01日
研究类型 : 动物研究
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疾病 : 流感, 流感,
治疗物质 : 异槲皮苷,

重点研究课题

疾病

流感
流感

治疗物质

异槲皮苷

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