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3d-quintivity astivivitive astivivitive astivitive astiviviviviviviviviv and curiviriviviviv流感H1N1神经氨酸酶的抑制剂。
摘要来源：
Arch Pharm Res。 2020年4月4日。EPUB2020 APR 4.PMID： 32248350 32248350上海liao，Yun Li，Yi Ye，Ni Liu，Fang Zhao，Peiping Xu
文章隶属关系：yanni lai
摘要：姜黄素衍生物已显示出抑制人类流感病毒的复制（IAVS）。但是，尚不清楚姜黄素及其衍生物是否可以抑制流感病毒的神经氨酸酶（Na）。在这项研究中，有意义的3D定量结构活性关系模型（比较分子场分析R = 0.997，q = 0.527，s = 0.064，f = 282.663）是为了了解其活性与神经氨酸酶之间的化学生物学相互作用。分子对接用于预测姜黄素衍生物和神经氨酸酶之间的结合模型。实时聚合酶链反应表明，在H1N1感染的肺上皮（MDCK）细胞中，五个活性姜黄素衍生物可能对病毒颗粒感染性有直接影响。神经氨酸酶激活测定法表明，五种活性姜黄素衍生物降低了H1N1诱导的MDCK细胞中神经氨酸酶活性。间接免疫荧光测定法表明，两种活性姜黄素衍生物（四甲基苏鲁蛋白和姜黄素）下调了核蛋白表达。姜黄素在体内抑制IAV。姜黄素在治疗流感病毒肺炎治疗中的治疗机制与改善感染小鼠的免疫功能以及调节肿瘤坏死-α，Irterleukin-6和Interferon-γ的分泌有关。这些结果表明，姜黄素衍生物通过阻断细胞模型中的神经氨酸酶来抑制IAV，而姜黄素在动物模型中也具有抗IAV活性。