单击此处阅读完整的文章。双盲，双人，多中心，非劣质临床试验。
摘要资料来源：
curr ther ther res Clin。 2015年12月; 77：66-72。 EPUB 2015年4月20日。PMID： 26265958“> 26265958 Klein, Roland Schoop, Peter Fisher
Article Affiliation:Karel Rauš
Abstract:BACKGROUND: Echinacea has antiviral activity against influenza viruses in vitro and has traditionally been used for treatment of colds and flu.
目标： 此随机，双盲，双人，多人，多icenter, controlled clinical trial compared a new echinacea formulation with the neuraminidase inhibitor oseltamivir, the gold standard treatment for influenza.
METHODS: Following informed consent, 473 patients with early influenza symptoms (≤48 hours) were recruited in primary care in the捷克共和国，随机分配给5天的奥斯塔米维尔，然后是安慰剂5天，或者是基于紫旋紫红紫的紫chin菜的配方10天，称为echinaforce hotdrink（A. Vogel Bioforce AG，瑞士Roggwil，瑞士）。分析了使用广义的Wilcoxon测试，分析了治疗组之间的非效率的回收患者（流感症状（流感症状）的比例），具有显着性水平α= 0.05（2侧），并在每项cocol样本中使用CI使用CI方法。在1.5％的2个治疗组中可比41天后的0.1％，5天后50.2％和48.8％，在用echinaforce Hotdrink和Oseltamivir治疗10天后，为90.1％和84.8％。每天和总体上证明了非劣效性（通过广义Wilcoxon测试为95％CI，0.487-0.5265）。在病毒学确认的流感病毒感染和峰值流感时期的回顾性分析中，该组获得了非常相似的结果。与Oseltamivir（2.46％vs 6.45％; P = 0.076）相比，与Oseltamivir相比，并发症的发病率低于Echinaforce Hotdrink。在早期治疗临床诊断和病毒学确认的流感病毒感染的早期治疗中，与奥斯塔达米维尔的有效有效，并降低了并发症和不良事件的风险。这似乎是一个有吸引力的治疗选择，尤其是适合自我保健。 临床试验标识符：Eudra-CT：2010-021571-88。 （Curr Ther Res Clinexp。2015; 77：66-72）。