摘要标题:

valeriana officinalis对不同神经毒性剂的体外抗氧化活性。

摘要来源:

neurochem res。 2009年8月; 34(8):1372-9。 Epub 2009 Feb4。pmid: 19191025“> 19191025 Romaiana Picada Pereira,Aline Augusti Boligon,Margareth Linde Athayde,Felix Antunes Soares,Nilda Berenice de Vargas Barbosa,JoãoBatistaTeixeira Rocha

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valeriana officinalis l.(Valerian L.(Valerian)曾经使用过良好的医学,以至于曾经是一定的。尽管V. officinalis已被充分记录为有前途的药理学剂;该植物作用的确切机制仍然未知。有限的文献数据表明,在体外,在海马神经元中对铁具有抗氧化特性。但是,没有有关T的数据他可能对大脑中其他促氧化剂的其他促氧化剂可能抗氧化作用。在本研究中,研究了具有神经病理学重要性的不同促氧化剂诱导的脂质过氧化(LPO)的保护作用。测试了乙醇酸的乙醇提取物(0-60 microg/ml)针对喹啉酸(QA)测试; 3-硝基离子酸;亚硝普钠;硫酸铁(FESO4)和Fe2+/EDTA在大鼠脑匀浆中诱导LPO。还研究了V. officinalis对脱氧核糖核酸降解和活性氧(ROS)产生的影响。在脑匀浆中,V。officinalis抑制了所有以浓度依赖性方式测试的促氧化剂诱导的硫代吡啶甲酸反应性物质。同样,V. officinalis在大脑皮层和脱氧核糖核酸降解中的LPO显着下降。 V. officinalis也大大降低了QA诱导的皮质切片中ROS产生。我们的结果表明V. OfficiNALIS提取物可有效调节由不同的促氧化剂诱导的LPO。这些数据可能意味着官立提取物作为抗氧化剂,对减少与氧化应激有关的失眠并发症可能是有益的。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 失眠,
治疗物质 : 缬草,

重点研究课题

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