valerian提取物LI 156的功效和耐受性与奥沙西e相比，在治疗非有机失眠症中 - 一项随机，双盲，比较临床研究。
摘要来源：
eur J Med Res。 2002年11月25日； 7（11）：480-6。 PMID： 12568976“> 12568976 collet
摘要：
年龄在18至73岁之间的患者在ICD-10（F 51.0）中被诊断为非有机失眠症（F 51.0），在多中心，双盲，随机平行组的比较中与600 mg/die valerian die valerian falerian提取物li 156（sedonium）或10 mg/die oxepam一起进行了600 mg/die valerian falerian tobal的比较。在德国的24个研究中心（一般实践）中，总共包括202名门诊患者，平均失眠持续时间为3.5个月。 - 睡眠质量（SQ）在6周后通过睡眠问卷B（SF-B; CIPS 1996）Showe ShoweD该600 mg/die valerian提取物李156至少与10 mg/die oxzepam的治疗一样有效。与基线相比，两种处理显着提高了睡眠质量（p <0.01）。其他SF-B子量表，即睡眠后（GES），晚上的心理稳定（PSYA），晚上的心理疲惫（PSYE），睡眠阶段的心理症状（PSS），梦想回忆（TRME）以及睡眠的持续时间证实了这两种治疗的相似影响。临床全球印象量表（CGI）和研究人员和患者对疗效的全球评估再次显示出两种治疗的相似作用。 29例（28.4％）接受valerian提取物156和36例患者（36.0％）的患者发生不良事件，并且均被评为轻度至中度。两组均未报告严重的不良药物反应。大多数患者将其各自的治疗方法评估为非常好（瓦莱里亚组为82.8％，奥沙西eepam组为73.4％）。在6 W期间EEK治疗阶段valerian提取物LI 156（Sedonium）600 mg/die在非有机失眠症治疗中的疗效与10 mg/die oxzepam具有可比的功效。
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