摘要标题：
scopoletin通过ins-1pancreaticβCells中的KATP通道依赖性途径刺激胰岛素的分泌。
摘要来源：
j j pharm pharmacol。 2022年9月1日； 74（9）：1274-1281。 PMID： 35099527“> 35099527
jae eun park
摘要：
目标： 在这项研究中，我们研究了scopoletin刺激胰腺胰岛素在胰腺βCells中的分泌，以及此过程中的基础机制以及该过程中的基础机制。 class =“ sub_abstract_label”>方法： 我们在存在或不存在scopopoletin的情况下，将INS-1胰腺pancreaticβcell与各种浓度的葡萄糖（1.1、5.6或16.7 mm）一起孵育。然后，我们分析了用胰岛素分泌抑制剂或促分子治疗的细胞中胰岛素的分泌。我还使用fluo-2 am Dye分析了由Scopoletin诱导的钙的Ntrocellular涌入。
关键发现： 我们发现，我们发现Scopolettin（1-20µm）明显地诱导了胰岛素的分泌，而胰岛素的分泌是胰岛素的分泌。在去极化浓度的氯化钾（KCL）时，与仅用KCL治疗的细胞相比，Scopoletin显着增强了胰岛素分泌。此外，用开开的K+ ATP通道和Verapamil阻断Ca2+通道的治疗显着降低了Scopoletin诱导的胰岛素分泌的增加。在用Ca2+荧光染料进行细胞进行预处理后，用20µm scopoletin处理导致细胞内Ca2+的涌入显着增加，在各种谱中表现出荧光变化。