瓜素通过以IKKβ/IRS-1依赖性方式抑制炎症反应来减轻内皮胰岛素抵抗。
摘要来源:
biochimie。 2012年5月; 94(5):1143-50。 EPUB 2012 FEB1。PMID: 22314193“> 22314193 鲍林刘
文章隶属关系:fang huang
摘要:瓜素是一种从植物pueraria lobata的根中分离出来的异黄素,在中国已用作处方药,用于治疗临床实践中心血管疾病。瓜素具有用于代谢和心血管疾病的潜在治疗活性。然而,对于涉及内皮功能障碍胰岛素耐药性的生物保护尚不了解。在这项研究中,我们在内皮中通过棕榈酸酯刺激建立了胰岛素抵抗,并研究了AC在胰岛素耐药条件下胰岛素敏感性调节瓜素蛋白。棕榈酸酯刺激受损大鼠主动脉和瓜素治疗的胰岛素介导的血管舒张有效地以浓度依赖性方式(1、10和50μM)有效地恢复了受损的血管舒张。棕榈酸酯刺激引起了内皮细胞中的炎症反应。 Puerarin抑制IKKβ/NF-κB激活,并随着相对基因过表达的下调而降低TNF-α和IL-6产生。棕榈酸酯刺激损害了胰岛素PI3K信号通路,并减少了内皮细胞中的NO产生。瓜素减弱了S307处胰岛素受体底物-1(IRS-1)的PA诱导的磷酸化,并有效地改善了IRS-1的胰岛素介导的酪氨酸磷酸化。 IRS-1Restore的下游AKT/ENOS激活的丝氨酸/酪氨酸磷酸化的有益修饰,从而增加了胰岛素介导的NO产生。这些结果建议Est瓜素抑制炎症并以IKKβ/IRS-1依赖性方式减弱内皮胰岛素抵抗。