药物devel ther。 2020; 14：4069-4084。 EPUB 2020年10月2日。PMID： 331166398 331166398 Huang，Shao Liu，Yueping Jiang
文章隶属关系：qiong huang
摘要：
背景和目的： <> <> <>疾病（MOS）传统上用作热带亚洲和非洲的抗糖尿病食品和传统医学在改善IR方面具有潜在的影响。为了系统地探索MOS抗IR效应的药理机制，我们在分子水平上采用了网络药理学方法。
方法： 通过将范围的范围纳入势能组合，是一种可行的复合 - 托管模型，并建立了可行的复合 - 培训模型， MOS抗IR效应的机理。然后使用生物学方法来验证网络药理学分析的结果。
结果： 我们成功地识别了32个MOS中的32个生物活性化合物，与IR相关的44个潜在的潜在含量以及37个潜在的path和37潜在的path和37的潜在途径。此外，网络药理学分析表明，糖苷异硫氰酸糖苷和糖苷苄胺是主要的活性C通过对主要靶标（例如SRC，PTPN1和CASP3）作用，可以改善IR的功能，这些靶标参与炎症反应和胰岛素相关途径。 Further biological research demonstrated that the anti-IR effects of MOS were mediated by increasing glucose uptake and modulating the expression of SRC and PTPN1.
Conclusion: Our study successfully predicts the active ingredients and potential targets of MOS for improving IR and helps to illustrate mechanism of action at a systemic level.这项研究不仅为MOS的化学基础和药理学提供了新的见解，而且还展示了一种从传统药物中发现潜在药物的可行方法。