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Abstract Title:Ginsenoside Rg5 Inhibits Succinate-Associated Lipolysis in Adipose Tissue and Prevents肌肉胰岛素抵抗。
摘要来源：
前药。 2017; 8：43。 EPUB 2017 2月14日。PMID： 28261091“> 28261091 Li-Wei Liu，Jia Li，Baolin Liu，Kang Liu，Lian-Wen Qi，Ping Li
文章隶属关系：na xiao
摘要：内质网应力（ER）压力，炎症和脂肪分解在脂肪中的脂肪中同时出现在脂肪中的脂肪中，并撰写了instrunion in Insulin Instrulin InstrulIn in Insulin nistulin。这项研究旨在研究Ginsenoside RG5是否可以改善脂肪功能障碍并防止肌肉胰岛素抵抗。短期高脂饮食（HFD）在A二糖组织，由于琥珀酸脱氢酶（SDH）活性的逆转而导致琥珀酸酯积累。 RG5处理可降低细胞能量电荷，抑制ER应激，然后防止琥珀酸酯在脂肪组织中的积累。琥珀酸酯通过NLRP3炎性体激活促进IL-1β的产生，然后通过损害PDE3B表达来增加cAMP的积累，从而导致脂肪分解增加。 Ginsenoside RG5处理抑制了NLRP3炎性体激活，保留了PDE3B表达，然后降低了cAMP的积累，从而有助于抑制脂肪分解。脂肪脂解增加了FFAS从脂肪组织到肌肉的运输。 RG5降低了二酰基甘油（DAG）和神经酰胺的积累，抑制蛋白激酶Cθ易位，并防止肌肉中的胰岛素抵抗。总之，低氧脂肪组织中的琥珀酸酯积累充当代谢信号，可连接ER应激，炎症和CAMP/PKA激活，有助于脂肪分解和胰岛素R依然。这些发现建立了人参皂苷在调节脂质和葡萄糖稳态中的先前未认识的作用，并表明脂肪与琥珀酸盐相关的NLRP3炎性体激活可能是治疗方法，以防止脂肪分解和胰岛素抵抗。
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