摘要标题：
在高葡萄糖诱导的，耐胰岛素耐药的HEPG2细胞中，Scopoletin对胰岛素抵抗的改善。
摘要来源：
horm horm metab res。 2010年12月; 42（13）：930-5。 EPUB 2010 9月30日。PMID： 20886413“> 20886413 J-S Park，C-S Myung
文章隶属关系：w y Zhang
摘要：胰岛素抵抗在2型糖尿病的发展中起着重要作用。据报道，Scopoletin是一种酚类香豆素，可调节高血糖和糖尿病。为了检查其对胰岛素耐药性的影响，我们用scopoletin处理了高葡萄糖诱导的胰岛素耐药性HEPG2细胞，并测量的磷脂酰辛糖醇3-激酶（PI3 K）连接的蛋白激酶B（AKT/PKB）磷酸化。 Scopoletin显着刺激了胰岛素介导的AKT/PKB磷酸化的重生。这种效果被LY294002阻止了IC PI3 K抑制剂。 Scopoletin激活胰岛素介导的AKT/PKB的能力大于噻唑烷二酮的罗斯吉列酮，而Scopoletin的脂肪素比罗格列酮的脂肪依较小，如差异化脂肪细胞中脂质积累的程度所示。 Scopoletin增加了过氧化物酶体增殖物激活的受体γ2（PPARγ2）的基因表达，是罗格列酮的目标受体和脂肪细胞特异性脂肪酸结合蛋白的基因表达，而不是由罗泽列酮诱导的水平。然而，在分化的脂肪细胞中，罗格列酮和scopoletin均匀提高了PPARγ2蛋白水平。我们的结果表明，Scopoletin可以通过上调PPARγ2的表达来改善胰岛素抵抗。 Scopoletin具有较低的成脂性特性，可能是管理代谢性疾病的有用候选者，包括2型糖尿病。