ursolic Acid和罗格列酮组合通过增加高脂饮食中的C57BL/6J小鼠的骨骼肌胰岛素刺激的IRS-1酪氨酸磷酸化来提高胰岛素敏感性。
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j j j j Physiol byiol bioiol byiol byiol byiol byiol byiol byiol biochem。 2016年6月； 72（2）：345-52。 EPUB 2016年4月18日。PMID： 2709090933 27090933 kodukkur viswanathan pugalendi
文章隶属关系：arjunan sundaresan
摘要：这项本研究的目的是研究ursolic Acid（UA）（UA）和Rosiglitazone（RSG）（RSG）（RSG）对胰岛素敏感性和胰岛素敏感性和近距离胰岛素胰岛素的影响（6）高-FAT（High-Fat）（High-flig）。老鼠。将雄性C57BL/6J小鼠喂食正常饮食或HFD 10周，然后将每个饮食组中的动物分为以下六组（正常饮食，正常饮食，UA和RSG，单独使用HFD，HFD Plus UA，UA，UA，UA，UA，在接下来的5周内，HFD Plus RSG和HFD Plus UA和RSG）。使用胃管将UA（5 mg/kg BW）和RSG（4 mg/kg BW）直接作为悬浮液施用。 HFD饮食升高空腹血糖，胰岛素和稳态模型评估指数。胰岛素受体底物（IRS）-1，磷酸肌醇3-激酶（PI3-激酶），AKT和葡萄糖转运蛋白（GLUT）4的表达通过蛋白质印迹分析确定。结果表明，联合治疗（UA/RSG）通过改善稳态模型评估（HOMA）指数改善了HFD诱导的葡萄糖不耐症和胰岛素抵抗。此外，组合处理（UA/RSG）刺激了IRS-1，PI3-激酶，AKT和GLUT 4易位。这些结果强烈表明，联合处理（UA/RSG）激活IRS-PI3-激酶-AKT依赖性信号传导途径以诱导GLUT 4易位并增加胰岛素受体的表达以改善葡萄糖不耐症。