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摘要标题：
solubiliation forl in lutemation in lutemation of lutemation of lutemitiation in Lutemitiation in pv pv4 in pv4小鼠中的胰岛素抵抗。
摘要来源：
eur J Pharm Sci。 2022年7月1日； 174：106188。 EPUB 2022 4月12日。PMID： 35427741“> 35427741” Zhang，Fang-bin Wang，Lu Wang，Yan Lin，Xian Zhang，Jian Liu
文章隶属关系：Zhou Zhou Zhou
摘要：我们以前的研究证实了Luteolin（Lu）对肥胖及其并发症具有良好的治疗作用。但是，由于其水溶性差，临床应用有限，生物利用度较低。因此，用聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）制备叶黄素的水溶性固体分散体（SD）（K10，K10，K40和K90）通过溶剂蒸发。选择聚乙烯基吡咯烷酮K40（PVP40）作为制定聚乙烯基吡啶酮K40-黎醇蛋白固体分散剂（PVP40-LU SD）的理想载体，从而与纯Luteolin相比，在没有改变其物理稳定性和活动的情况下，Luteolin的溶解度增加了约250次。固体分散剂形成后，叶黄素的结晶度降低，并且未观察到强烈的药物聚合物相互作用。这种制备的水溶性叶黄素蛋白通过降低促炎性细胞因子基因的表达来抑制炎症性巨噬细胞的极化，并在体外降低炎症性细胞因子基因白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。此外，它可以在小鼠腹膜内注射后快速提高葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。