n-3脂肪酸和罗格列酮通过对喂养高脂饮食的小鼠肌肉糖原合成的添加刺激作用来提高胰岛素敏感性。
摘要来源：
diabetologia。 2009年5月； 52（5）：941-51。 Epub 2009 3月11日。PMID： 19277604“> 19277604 Flachs, M Rossmeisl, M Hensler, L Kazdova, N Ogston, M Baranowski, J Gorski, P Janovska, V Kus, J Polak, V Mohamed-Ali, R Burcelin, S Cinti, M Bryhn, J Kopecky
Article Affiliation:Department of Adipose Tissue Biology, Institute of Physiology of the Academy of捷克共和国的科学，捷克共和国布拉格。
摘要：目的/假设：海洋来源的脂肪酸，即docosahecahexaenoic Acid（DHA）和eicosapentaenoic（Eicososapentaenoic action）和eicosapentaenoic（EPA）（EPA）（EPA）是低含水性的，但它们不能改善肥胖症患者和糖尿病的glycectic对照。噻唑烷二酮如rOsiglitazone是过氧化物酶体增殖物激活受体伽马的特定活化剂，可提高全身胰岛素敏感性。我们假设用DHA和EPA浓缩液（DHA/EPA）和罗格列酮通过互补的添加剂机制，脂质损伤和肥胖症中的葡萄糖稳态来纠正。方法：雄性C57BL/6小鼠被喂食玉米油基高脂饮食。 DHA/EPA（取代15％的饮食脂质），红蛋白（10 mg/kg饮食）或血浆中体重，肥胖，代谢标记和脂联素的结合，以及肝脏和肌肉表达和肌肉表达和代谢中的影响。 euglemememic-Hyperinsulina血液夹用于表征胰岛素敏感性的变化。还分析了在饮食肥胖小鼠中，葡萄糖耐量受损（IGT）的作用。结果：DHA/EPA和罗格列酮在预防肥胖，脂肪细胞肥大，低级别方面发挥了添加作用E脂肪组织炎症，血脂异常和胰岛素抵抗，同时诱导脂联素，抑制肝脂肪生成并降低肌肉神经酰胺浓度。葡萄糖耐量的改善反映了联合治疗对肌肉糖原合成及其对胰岛素的敏感性的协同刺激作用。联合治疗还逆转了饮食肥胖，血脂异常和IGT。结论/解释：DHA/EPA和罗格列酮可用作抵消血脂异常和胰岛素抵抗的补充疗法。联合治疗可以减少剂量要求，从而减少噻唑烷二酮治疗的不良副作用的发生率。