Ginsenoside RG3通过下调STAT5-PPARγ来改善HFD诱导的肝脂肪变性。
摘要来源：
j Endocrinol。 2017年12月; 235（3）：223-235。 PMID： 29042402“> 29042402 Moo-Seung Lee, Haiyoung Jung, Tae-Don Kim, Suk Ran Yoon, Inpyo Choi, Ik-Soo Kim, Su Wol Chung, Hee Gu Lee, Jeong-Ki Min, Young-Jun Park
Article Affiliation:Jin-Bong Lee
Abstract:Healthy expansion of adipose tissue maintains metabolic homeostasis by storing excess脂肪质量增加的化学能。据报道，STAT5-PPARγ途径调节脂肪细胞分化，脂质代谢和脂肪形成。人参皂苷RG3是多种类固醇皂苷（人参的主要活性成分）的各种群体，它们已经证明了药理特性。在这项研究中，我们评估了治疗性EFF在病理条件下，在体外和体内，人参皂苷RG3的ECTS我们检查了人参苯甲酰胺RG3对高脂饮食喂养的C57BL/6小鼠中葡萄糖水平，胰岛素敏感性和脂质形成的影响。 Ginsenoside RG3还应用于前脂肪细胞细胞系3T3-L1，以评估对脂肪生成的影响。 Ginsenoside RG3降低了附睾白脂肪组织（EWAT）的大小和肝脂肪变性，以及EWAT和肝脏中甘油三酸酯（TGS）的量。与鼠模型类似，经RG3处理的3T3-L1细胞显示脂质积累和总TG量的减少。 Ginsenoside RG3调节pPAR伽马在体外和体内的表达，根据我们的结果，在高脂小鼠和3T3-L1细胞系中，与脂质代谢相关的基因被下调。 RG3显示出肥胖诱导的病理学改善的潜力，其作用于STAT5-PPAR伽玛，以促进脂肪组织的健康功能。这是OBE的第一个证据报告可以用人参糖苷RG3治疗具有sity诱导的胰岛素耐药性和脂肪毒性，在体内和体外用STAT5-PPAR伽马途径起作用。